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地中海贫血症状是什么
根据最近这几年的观察，地中海贫血的患者越来越多了，而且儿童患此病的的情况也在增长中。我们都知道，地中海贫血是一种很严重的疾病，需要及时治疗。那么，地中海贫血症状是什么呢？
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首先，地中海贫血症又称为海洋性贫血症，属于基因遗传性的一种疾病。而地中海贫血基因型和表现型多样化，且差异很大。临床上常根据症状及体征的轻重分为轻型、中间型和重型；而基因型又可分为纯合子和杂合子型。
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1、纯合子海洋性贫血
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婴儿期生后6到9月发病，进行性贫血，面色苍白，黄疸，消瘦，腹部逐渐隆起，肝脾进行性肿大。
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2、杂合子海洋性贫血
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对与杂合子遗传来说，大多数的患者是没有什么症状的，大多数的患者通常表现出的就是乏力等情况，而患者的生长发育以及骨骼成长都是正常的。
3、中间型海洋性贫血
中间型海洋性贫血包含着许多种遗传基础不同的患者。贫血程度不一，脾轻度至中度肿大，骨髓可有轻度改变。这种病人常需长期输血来维持生命。
4、血红蛋白H病α+海洋性贫血
多数患者在1岁左右开始出现症状，主要表现为血红蛋白H逐渐增多，轻中度慢性贫血，可间歇发作轻度黄疸，约2/3患者有肝脾肿大。
5、血红蛋白Barts胎儿水肿综合征α海洋性贫血
妊娠30～40周时，胎儿死亡流产或早产后死亡。胎儿全身水肿、苍白，肝脾肿大，腹水，胸腔及心包亦常有积液，心脏扩大，有轻度黄疸。
6、静止型α海洋性贫血和标准型α海洋性贫血
静止型α海洋性贫血是α+与正常α基因杂合子，患者无任何临床症状。
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